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胸水・腹水濾過濃縮再静注システム AHF MOW/UP 市販後調査適正使用情報

医療従事者向けサイト

2.症例構成

 2014年1月~2015年1月31日までに147例・356回の調査票を回収し、安全性評価除外症例1例・1回を除いた 146例・355回を安全性評価対象症例としました。

症例構成

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