旭化成メディカル
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胸水・腹水濾過濃縮再静注システム
AHF® MOW/UP
製造販売業者自主的な市販後調査結果報告

医療従事者向けサイト

2. 症例構成

 2014年1月~2015年1月31日までに147例・356回の調査票を回収し、安全性評価データ欠損1例・
1回を除いた146例・355回を安全性評価対象症例とし、有効性評価データ欠損4例・5回を除いた142例・350回を有効性評価対象症例としました。

症例構成

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