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特長

旭バランス計量方式

バランス誤差(γ)が発生するが、重量計が一つなので、誤差を小さくすることができます。

最大除水誤差=±β%×除水量±γ%×(透析液量+補液量)
β:総液量の変化量(除水量)に対する誤差
γ:バランス誤差(液体移動による傾きなどの誤差)
ACH-Σではβ<1.5%、γ<0.5%になるように設計しております。

フロー図

治療法別のフロー図をご紹介します。

製品情報

販売名血液浄化装置 ACH-Σ
一般的名称多用途血液処理用装置
JMDN70544000
承認番号21900BZX00793000
商品コードACH-Σ, ACH-Σ Plus, ACH-Σ Plusi : 4582270690199
カタログダウンロード
電子添文ダウンロード
製造販売元株式会社メテク
販売元旭化成メディカル株式会社

●性能

本製品の部位や機能をご紹介します。

全ての治療モードで二面式(正面、右側)のパネル回路を採用。これまで、準備に要した時間を、大幅に短縮できます。

隔膜によって血液と空気の接触を遮断。旋回流れによる血液滞留を解消。低ボリューム(3mL)で圧力測定可能。メンブレンフィルタではないため、フィルタ濡れの心配がありません。

血液回路のセッティングから回収操作、異常発生時の警報対処まで、10.4インチ液晶タッチパネルによるビジュアルガイダンスでわかりやすくサポートします。

自動プライミング機能には、回路接続診断、重量計、圧力モニタの自己診断などの機能も搭載。操作性だけでなく、安全性も向上させています。

2本のフィルタを使用するDFPP、PAモードにおける血漿回収も簡単に実行できます。

バーコードリーダの搭載により、血液浄化器の照合が出来ます。
*JIS C 6802:2011クラス2

2種類の波長で検出することで、漏血領域(漏血検知1)と溶血領域(漏血検知2)を感知します。(溶血領域はPE,DFPP,PAモード時のみ)

抗凝固薬入りバッグから直接送液できるポンプを搭載し、シリンジに比べ交換頻度を少なくすることができます。そのためシリンジ交換時に発生するリスクの低減が期待できます。輸液ポンプで注入した液量も除水管理ができます。
回路セット時に輸液ポンプかシリンジポンプを選択可能です。(治療中に変更可能)
抗凝固薬入りバッグ交換時にはガイダンスでサポートします。

●仕様

治療モードCRRTCHDF, CHD, CHF, SCUF
アフェレシスHA, PE, PA, DFPP, LCAP
腹水濾過濃縮腹水濾過濃縮再静注法
血液ポンプタイプ3ローラチュービングポンプ
チューブ装着ステータ可動方式(カバーと連動)
流量制御範囲1~250 mL/min
適用チューブチューブ内径⌀4.5mm、⌀外径8mm
ろ過ポンプ
透析液ポンプ
補液ポンプ
タイプ3ローラチュービングポンプ
チューブ装着ステータ可動方式(カバーと連動)
流量制御範囲0.01~6.00 L/h (10~6,000 mL/h)
適用チューブチューブ内径⌀4.5mm、⌀外径8mm
血液検知器タイプ光学式
補液空検知器タイプ超音波透過型
透析液空検知器タイプ超音波透過型
漏血検知器タイプ光学式
警報動作血液または溶血を検知したとき
シリンジポンプ適用シリンジ20, 30 および 50 mLシリンジ
流量制御範囲0.1~15.0 mL/h
早送り時流量0.1 mL/s以上
輸液ポンプタイプペリスタルティックフィンガ方式
流量制御範囲6~100ml/h
気泡検知器1タイプ超音波透過型
検知感度0.1 mL以上(血液ポンプ流量100 mL/min)
気泡検知器2タイプ超音波透過型
検知感度0.01 mL以上(血液ポンプ流量100 mL/min)
圧力モニタ
脱血圧圧力測定範囲-500~500 mmHg
入口圧圧力測定範囲-500~500 mmHg
静脈圧圧力測定範囲-500~500 mmHg
ろ過圧圧力測定範囲-500~500 mmHg
二次膜圧圧力測定範囲-500~500 mmHg
補液加湿器タイプ加温プレートによる片面加温
温度設定範囲35~40 ℃ (プレート表面温度)
透析液加温器タイプ加温プレートによる片面加温
温度設定範囲35~40 ℃ (プレート表面温度)
重量計定格3 kg
バッテリ運転時間停電時に血液ポンプを約15分運転可能
電気的定格定格電圧AC 100 V
定格周波数50/60 Hz
電源入力400 VA
電撃保護クラスI機器、BF型装着部
防水性IPX1
寸法496(W)×1415(H)×547(D) mm
重量約70 kg (オプションを含む)

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