血漿交換療法
持続緩徐式血液濾過療法
腹水濾過濃縮再静注法
胸水・腹水濾過濃縮再静注システム
AHF® MOW/UP
製造販売業者自主的な市販後調査結果報告
3. 患者背景およびCART施行状況
3-1 患者背景
調査実施症例147例の患者背景を下表に示します。性別は男性41.5%、女性58.5%、平均年齢は
65.7歳（23～93歳）、原疾患はがん85.9%、肝硬変11.4%、その他疾患2.7%でした。がんの分類は、消化器系36.0%、次いで婦人科系33.6%、肝臓系21.8%でした。種類では、卵巣がんが28.1%と最も多く、次いで膵臓がん17.2%、肝臓がん14.8%でした。
3-2 CART前のPS
CART前PSは、2以下が61.2%（218回）、3が30.3%（108回）、4が8.4%（30回）でした。
3-3 腹水･胸水の性状
腹水をSAAG、胸水をSEAGにより分類すると、肝硬変、肝臓・胆のう・胆管がん、膵臓がんは漏出性が80～98%でした。
胃がん、大腸がん、食道がん、卵巣・卵管がん、子宮体・子宮頸がん、その他がんは滲出性が67～100%でした。
3-4 併用薬剤の使用状況
薬剤の併用率は、抗がん剤17.4%、利尿剤50.0%でした。再静注前までに投与されたステロイド･NSAIDsは44.1%で、そのうちステロイドのみは34.7%、NSAIDsのみは6.5%でした。
3-5 CART施行状況
採取腹水量は3 ,796±1 ,695g 、胸水量は1,686±891gで、濾過濃縮後腹水量は505±325g、胸水量は266±192gでした。採取バックのヘパリン投与は26.6%（94回）行われており、平均投与量は798±418IU/腹水1kgでした。CART施行間隔の中央値は11.0日でした。
3-6 濾過濃縮方法及び工程
濾過濃縮方法はポンプ式が78.2%、落差式が21.8%でした。濾過濃縮工程は内圧濾過が89.3%、外圧濾過が10.7%でした。
